Zytokine und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen - Pathogenese und Therapie - gebonden uitgave, pocketboek

EAN (ISBN-13): 9783837411461
ISBN (ISBN-10): 383741146X
Gebonden uitgave
pocket book
Verschijningsjaar: 2009
Uitgever: Uni-Med Verlag Ag
109 Bladzijden
Gewicht: 0,341 kg
Taal: ger/Deutsch

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ISBN/EAN: 9783837411461

ISBN - alternatieve schrijfwijzen:
3-8374-1146-X, 978-3-8374-1146-1
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Auteur van het boek: kaser, käser, med will
Titel van het boek: chronisch entzündliche darmerkrankungen, pathogenese, therapie, darm und

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Gegevens van de uitgever

Auteur: Arthur Kaser
Titel: UNI-MED Science; Zytokine und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen - Pathogenese und Therapie
Uitgeverij: UNI-MED
112 Bladzijden
Verschijningsjaar: 2009-09-04
Taal: Duits
39,80 € (DE)
41,00 € (AT)
66,00 CHF (CH)
Not available (reason unspecified)

BB; GB; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Klinische und Innere Medizin

Inhaltsverzeichnis 1. Pathophysiologie und Genetik chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen 12 1.1. Einleitung 12 1.2. Rolle von Tumor Nekrose Faktora (TNFa) 13 1.3. Rolle von IL-10 14 1.4. Angeborene Immunität 15 1.4.1. NOD2 15 1.4.2. Makrophagen 16 1.4.3. Rolle des intestinalen Epithels 16 1.4.4. Endoplasmatischer Retikulum (ER)-Stress 17 1.4.5. Autophagie 19 1.4.6. Mikrobielle Flora 20 1.5. Adaptive Immunität 21 1.6. Literatur 23 2. Rolle der anti-TNF-Therapie bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa 26 2.1. Einleitung 26 2.2. Anti-TNF-Strategien bei Morbus Crohn 26 2.2.1. Infliximab 26 2.2.2. Adalimumab 28 2.2.3. Certolizumab 29 2.3. Anti-TNF-Strategien (Infliximab) bei Colitis ulcerosa 29 2.4. Literatur 31 3. Chronisch entzündliche Darmerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen – Klinik, Diagnostik und Therapie 34 3.1. Einleitung 34 3.2. Epidemiologie 34 3.3. Ätiologie und Pathogenese 34 3.4. Diagnostik 35 3.5. Anamnese 36 3.6. Körperliche Untersuchung 37 3.7. Labordiagnostik 38 3.8. Klinische und Labordiagnostik zur Erfassung der Krankheitsaktivität 38 3.9. Bildgebende Diagnostik 39 3.10. Histologie 42 3.11. Neue Endoskopieverfahren 43 3.12. Therapie 43 3.13. Literatur 49 4. Therapie der CED mit Immunmodulatoren und anti-TNF-Therapien: Empfehlungen und Richtlinien für die Praxis 52 4.1. Morbus Crohn 52 4.2. Colitis ulcerosa 53 4.2.1. Infliximab 54 4.2.2. Adalimumab 59 4.2.3. Certolizumab 60 4.2.4. Wechsel zwischen verschiedenen anti-TNF-Therapien 61 4.3. Ausblick 61 4.4. Literatur 62 5. Sicherheitsaspekte von anti-TNFa-Therapien 64 5.1. Einleitung 64 5.2. Infliximab 64 5.3. Adalimumab 69 5.4. Certolizumab 70 5.5. Literatur 73 6. Anti-TNF-Ausblick 80 6.1. Stellenwert der verschiedenen TNF-Antikörper 80 6.2. Anti-TNF-Therapie extraintestinaler Manifestationen von CED 83 6.3. Literatur 86 7. Neue Antikörper-basierte Therapien 90 7.1. Anti-Integrin-Antikörper 90 7.1.1. Natalizumab 90 7.1.2. MLN02 91 7.1.3. CCX282-B 91 7.2. Antagonisierung von Interleukin-12 und Interleukin-23 92 7.2.1. ABT-874 92 7.2.2. Ustekinumab 93 7.2.3. Apilimod 93 7.3. Literatur 94 8. Neue Therapiestrategien in der Behandlung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen 98 8.1. Hemmung von Zytokinen 98 8.1.1. Interleukin-12 (IL-12) 98 8.1.2. Interleukin-6 (IL-6) 98 8.1.3. Interferon gamma (IFN-g) 99 8.2. Signalkaskaden 99 8.2.1. CNI 1493: ein Hemmstoff der c-Jun N-terminal kinase (JNK) und p38 mitogen activated protein kinase (MAPK) 99 8.2.2. Delmitide (RDP-58): ein Inhibitor des pre-MAPK, MyD88-IRAK-TRAF6-Protein-Komplexes 100 8.3. Hemmung der T-Zell-Aktivierung 100 8.3.1. Visilizumab: ein humanisierter anti-CD3 monoklonaler Antikörper 100 8.3.2. Abatacept (Orencia®): ein CTLA4-Immunoglobulin Fusionsprotein 100 8.3.3. IDEC-131: ein humanisierter anti-CD40-Ligand-Antikörper 101 8.3.4. Basiliximab und Daclizumab: zwei humanisierte IL-2-Rezeptor-alpha-Ketten (CD25) monoklonale Antikörper 101 8.4. Blockierung der Zell-Migration 101 8.4.1. Natalizumab (Tysabri®): ein anti-a4 Integrin monoklonaler Antikörper 101 8.4.2. Firategrast (GSK683699, SB-683699, T-0047): ein oraler Integrin a4 Antagonist) 102 8.4.3. MLN02: ein anti-a4b7 Integrin monoklonaler Antikörper 102 8.4.4. Alicaforsen (ISIS2302): ein ICAM1 antisense oligonucleotide 102 8.4.5. CCX282-B: ein oraler CCR9 Antagonist 102 8.5. Sonstige Therapiestrategien 102 8.5.1. Filgrastim (G-CSF) und Sargramostim (GM-CSF) 102 8.5.2. Somatotropin (STH, Wachstumshormon) 103 8.5.3. Tetomilast (OPC-6535; phosphodiesterase-4 inhibitor, superoxide anion production inhibitor) 103 8.5.4. Prochymal (adulte humane mesenchymale Stammzellen) 103 8.5.5. Rivenprost (ONO-4819CD; intravenous EP4-selective agonist) 103 8.5.6. Atorvastatin 104 8.5.7. Phosphatidylcholin 104 8.6. Literatur 104 Index 107